¿Qué es NovaScreen? Se basa en un estudio de ADN fetal en sangre materna para la detección de anomalías cromosómicas. SIN PONER EN RIESGO EL EMBARAZO.  El estudio Genético Prenatal No Invasivo más completo disponible en el mercado, que mediante técnología de Secuenciación Masiva NGS y técnicas de cuantificación molecular de última generación, puede examinar
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¿Qué es ColoScreen? ColoScreen es una prueba no invasiva utilizada para la detección del cáncer colorrectal y pólipos precancerosos en el colon y en el recto. Esta prueba analiza una muestra de heces y sus cambios anormales en el ADN que podrían indicar la presencia de células cancerosas. La Asociación Americana de Cáncer recomienda realizarse
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¿Qué es GenoSafe? Genosafe es una prueba prenatal no invasiva (NIPT) que se utiliza para medir trastornos cromosómicos del bebe. Por medio de una muestra de sangre materna se analiza el ADN circulante del bebe y se hace el análisis no invasivo. GenoSafe Pro es la prueba más completa y avanzada en el mercado. Tipos
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Prueba recomendada para las personas que están pensando en planificar una familia.

Es un estudio que tiene como objeto determinar el vínculo genético ascendente.

Prueba de análisis genético de recién nacido puede detectar mas de 200 condiciones genéticas mediante análisis de secuenciación de ADN.

Se estudia el ADN fetal en la sangre materna, con una sensibilidad y especificidad al 99%, reporta el sexo de su bebe desde la semana 9 de embarazo.

Ofrecemos el mejor servicio de criopreservación de células madre basándose en los estándares internacionales más altos.

Almacenar las células del Tejido de Cordón permite ser usadas para Medicina regenerativa.

El tamizaje metab￳lico busca detectar condiciones como la fenilcetonuria, hipotiroidismo cong￩nito, galactosemia y otras enfermedades raras que pueden no tener s￭ntomas evidentes al nacer.

Ofrecemos con orgullo la conveniencia de cumplir con sus necesidades de pruebas de HLA.

La trombofilia hereditaria, se transmite de padres a hijos mediante cambios (también llamadas “mutaciones”) en los genes.

Consiste en un análisis de sangre que permite analizar ADN del feto. Se puede realizar a partir de la semana 10 y detecta hasta el 99% de las principales trisomías, de las cuales la más común es el síndrome de Down.