Prueba Prenatal No Invasiva
Gracias a sus altos estándares de calidad y tecnología de punta podemos efectuar un análisis de amplio espectro del careotipo humano, lo que nos va a entregar la información genética de su bebe requerida para descartar trisomías parciales o totales como por ejemplo: Síndrome de Down. Síndrome de Edwads o Síndrome de Patau.
De igual forma podemos detectar anomalías relacionadas con el sexo del bebé como por ejemplo: Síndrome Klinefelter, Turner, triple X.
Esta avanzada prueba logra detectar micro-deleciones, esto quiere decir que una pequeña parte de esta información genética fue eliminada u omitida, estos síndromes se detectan aproximadamente al 4to año de vida del paciente lo que genera angustia para los padres ya que no saben lo que su hijo tiene, como ejemplo de estos Síndromes podemos encontrar: DiGeorge, Cri-du-chat, Jacobsen.
La prueba sin ningún costo adicional indica el género del bebé.
Contamos con distintas Pruebas Prenatales No Invasivas. Contáctenos para explicarle las diferencias entre ellas y cuál es la que mejor se adapta a sus necesidades.
¿Quién y Cuándo Se Puede
Tomar Esta Prueba?
Esta prueba puede ser realizada en un embarazo simple o bien para embarazo múltiple, de igual forma para embarazo con óvulos donados gracias a su tecnología única.
Esta prueba puede ser realizada a partir de la décima semana de embarazo en adelante, el resultado se entrega a su médico en tan solo 5 días (sin importar que sea fin de semana o feriado).
Esta prueba es recomendada con más énfasis en pacientes de edad mayor o igual a 35 años ó algún antecedente genético familiar.
¿Cómo se realiza esta prueba?
La prueba se analiza mediante el ADN fetal contenido en la sangre materna.
Se llenan 1 ó 2 tubos de 10 ml c/u con sangre de la madre (estos tubos se encuentran incluidos en el kit, la Flebotomía puede ser realizada por su Ginecólogo o en un Laboratorio clínico).
¿Qué ocurre si la prueba sale positiva para algún síndrome?
En el lamentable caso que se presente un positivo para alguno de los síndromes, contamos con un amplio staff de asesores genetistas altamente calificados que explican al paciente y al médico todas las implicaciones de un síndrome determinado.
