Enfermedades Tratables
con Células Madres
Cánceres
Cancers
- Leucemia linfoblástica aguda / Acute lymphoblastic leukemia (ALL)
- Leucemia mielógena aguda / Acute myeloid leukemia (AML)
- Linfoma de Burkitt / Burkitt's lymphoma
- Leucemia Mielógena Crónica / Chronic myeloid leukemia (CML)
- Leucemia mielomonocítica juvenil / Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML)
- Hemophagocytic lymphohistiocytosis
- Linfoma No Hodgkin / Non-Hodgkin's lymphoma
- Linfoma Hodgkin /Hodgkin's lymphoma
- Histiocitosis de Langerhans / Langerhans cell histiocytosis
- Lymphomatoid granulomatosis
- Síndrome mielodisplásico / Myelodysplastic syndrome (MDS)
- Leucemia mielomonocítica crónica/ Chronic myelomonocytic leukemia (CMML)
Desórdenes Sanguineos
Blood Disords / Hemoglobinophatis
- Anemia Falciforme / Stickle-cell anemia (hemogloin SS)
- Hemolobinopatía SC / HbSC disease
- Sbeta Talasemia / Sickle o Thalassemia
- Alfa Talasemia Mayor / -thalassemia major (hydrops fetalis)
- Beta Talasemia Mayor / - thalassmia major (Cooley´s anemia)
- Beta Talasemia Intermedia / - thalassemia intermedia
- E-Beta Talasemia / E - o thalassemia
- Talasemia E-Beta / E - + thalassemia
Fallas de Médula Ósea
Bone Marrow Failure Syndromes
- Trombocitopenia Amegariocítica / Amegarakyocytic thrombocytopenia
- Neutropenia Severa Autoimmune / Autoimmune neutropenia Severe
- Anemia Diseritropoyética Congénita / Congenital dyserythropoietic anemia
- Neutropenia Cíclica / Cyclic neutropenia
- Anemia Diamond-Blackfan / Diamond-Blackfan anemia
- Síndrome de Evans / Evan's syndrome
- Anemia de Fanconi / Fanconi anemia
- Enfermedad de Glanzmann / Glanzmann's disease
- Dermatomiositis Juvenil / Juvenile dermatomyositis
- Síndrome de Kostmann / Kostmann's syndrome
- Aplasia Roja Pura / Red cell aplasia
- Síndrome de Schwachman / Schwachman syndrome
- Anemia Aplásica Severa / Severe aplastic anemia
- Anemia Sideroblástica Congénita / Congenital sideroblastic anemia
- Trombocitopenia con ausencia de radio (hueso radio) / Thrombocytopenia with absent radius (TAR syndrome)
- Diskeratosis Congénita / Dyskeratosis congenital
Desórdenes Metabólicos
Metaboli Disorders
- Leuco distrofia adrenal / Adrenoleukodystrophy
- Enfermedad de Gaucher / Gaucher's disease (infantile)
- Leuco distrofia metacromática / Metachromatic leukodystrophy
- Enfermedad de Krabbe / Krabbe disease (globoid cell leukodystrophy)
- Enfermedad de Gunther / Gunther disease
- Síndrome de Hermansky-Pudlak / Hermansky-Pudlak syndrome
- Síndrome de Hurler / Hurler syndrome
- Síndrome de Hurler-Scheie / Hurler-Scheie syndrome
- Síndrome de Hunter / Hunter syndrome
- Síndrome de Sanfilippo / Sanfilippo syndrome
- Síndrome de Maroteaux-Lamy / Maroteaux-Lamy syndrome
- Mucolipidosis tipo II / Mucolipidosis Type II, III
- Manosidosis Alfa / Alpha mannosidosis
- Síndrome de Niemann Pick / Niemann Pick Syndrome, type A and B
- Síndrome de Sandhoff / Sandhoff Syndrome
- Enfermedad de Ty Sachs / Tay-Sachs Disease
- Enfermedad de Batten / Batten disease (inherited neuronal ceroid lipofuscinosis)
- Enfermedad de Lesch Nyhan / Lesch-Nyhan disease
Inmunodeficiencias
Inmunodeficiencies
- Ataxia -Teleangiectasia / Ataxia telangiectasia
- Enfermedad granulomatosa crónica / Chronic granulomatous disease
- Síndrome de DiGeorge / DiGeorge syndrome
- IKK gamma deficiency
- Poliendocrinopatía Inmune Asociada al Cromosoma / Immune dysregulation polyendocrineopathy X-linked
- Mucolipidosis Tipo II / Mucolipidosis, Type II
- Mielokatesis / Myelokathexis
- Inmunodeficiencia asociad al cromosoma X / X-linked immunodeficiency
- Inmunodeficiencia combinada severa / Severe combined immunodeficiency
- Deficiencia de adenosina deaminasa / Adenosine deaminase deficiency
- Síndrome de Wiskott Aldrich / Wiskott-Aldrich syndrome
- Agammaglobulinemia asociada al cromosoma X / X-linked agammaglobulinemia
- Enfermedad linfoproliferativa asociada al cromosoma X / X-linked lymphoproliferative disease
- Síndrome de Omenn / Omenn's syndrome
- Displasia Reticular / Reticular displasia
- Displasia Tímica / Thymic displasia
- Deficiencia congénita de la adhesión leucocitaria / Leukocyte adhesio deficiency
- Esta lista incluye algunas enfermedades que se han tratado con trasplantes de médula ósea o sangre periférica pero todavía no se han tratado con células madre de sangre de cordón umbilical.
- Su hijo(a) no va poder utilizar sus células madre para tratar condiciones o enfermedades heredadas. La mejor opción seria unas células madre compatibles de un familiar. Las terapias con células madre cambian y se desarrollan rápidamente. Si tiene alguna dudas acerca del tratamiento, consulte a su médico.
- Puede ver los ensayos clínicos en desarrollo en www.clinicaltrials.gov
- Las células madre autólogas pueden no ser útiles en el tratamiento de ciertas enfermedades mencionadas anteriormente, para información sobre dichas enfermedades clickee aquí www.parentsguidecordblood.org/diseases.php
