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Nuestros Servicios

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GenoSafe

El tamizaje metab￳lico busca detectar condiciones como la fenilcetonuria, hipotiroidismo cong←nito, galactosemia y otras enfermedades raras que pueden no tener s■ntomas evidentes al nacer.

NovaScreen

El tamizaje metab￳lico busca detectar condiciones como la fenilcetonuria, hipotiroidismo cong←nito, galactosemia y otras enfermedades raras que pueden no tener s■ntomas evidentes al nacer.

ColoScreen

El tamizaje metab￳lico busca detectar condiciones como la fenilcetonuria, hipotiroidismo cong←nito, galactosemia y otras enfermedades raras que pueden no tener s■ntomas evidentes al nacer.

Compatibilidad de Pareja

Prueba recomendada para las personas que están pensando en planificar una familia.

Prueba de Paternidad

Es un estudio que tiene como objeto determinar el vínculo genético ascendente.

Tamizaje Neonatal Genético

Prueba de análisis genético de recién nacido puede detectar mas de 200 condiciones genéticas mediante análisis de secuenciación de ADN.

Sexo Fetal

Se estudia el ADN fetal en la sangre materna, con una sensibilidad y especificidad al 99%, reporta el sexo de su bebe desde la semana 9 de embarazo.

Almacenamiento de Cédulas de Sangre del Cordón

Ofrecemos el mejor servicio de criopreservación de células madre basándose en los estándares internacionales más altos.

Almacenamiento de Cédulas de Tejido del Cordón

Almacenar las células del Tejido de Cordón permite ser usadas para Medicina regenerativa.

Tamizaje Neonatal Metabólico

El tamizaje metab￳lico busca detectar condiciones como la fenilcetonuria, hipotiroidismo cong←nito, galactosemia y otras enfermedades raras que pueden no tener s■ntomas evidentes al nacer.

Prueba de Compatibilidad

Ofrecemos con orgullo la conveniencia de cumplir con sus necesidades de pruebas de HLA.

Prueba Genética de Trombofilias Hereditarias

La trombofilia hereditaria, se transmite de padres a hijos mediante cambios (también llamadas “mutaciones”) en los genes.

Prueba Prenatal No Invasiva

Consiste en un análisis de sangre que permite analizar ADN del feto. Se puede realizar a partir de la semana 10 y detecta hasta el 99% de las principales trisomías, de las cuales la más común es el síndrome de Down.