Sobre células madre – Enfermedades Tratables con células madre hematopoyéticas

Cánceres / Cancers
  • Leucemia linfoblástica aguda / Acute lymphoblastic leukemia (ALL)
  • Leucemia mielógena aguda / Acute myeloid leukemia (AML)
  • Linfoma de Burkitt / Burkitt's lymphoma
  • Leucemia Mielógena Crónica / Chronic myeloid leukemia (CML)
  • Leucemia mielomonocítica juvenil / Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML)
  • Hemophagocytic lymphohistiocytosis
  • Linfoma No Hodgkin / Non-Hodgkin's lymphoma
  • Linfoma Hodgkin /Hodgkin's lymphoma
  • Histiocitosis de Langerhans / Langerhans cell histiocytosis
  • Lymphomatoid granulomatosis
  • Síndrome mielodisplásico / Myelodysplastic syndrome (MDS)
  • Leucemia mielomonocítica crónica/ Chronic myelomonocytic leukemia (CMML)
Desórdenes Sanguineos / Blood Disords / Hemoglobinophatis
  • Anemia Falciforme / Stickle-cell anemia (hemogloin SS)
  • Hemolobinopatía SC / HbSC disease
  • Sbeta Talasemia / Sickle o Thalassemia
  • Alfa Talasemia Mayor / -thalassemia major (hydrops fetalis)
  • Beta Talasemia Mayor / - thalassmia major (Cooley´s anemia)
  • Beta Talasemia Intermedia / - thalassemia intermedia
  • E-Beta Talasemia / E - o thalassemia
  • Talasemia E-Beta / E - + thalassemia
Fallas de Médula Ósea / Bone Marrow Failure Syndromes
  • Trombocitopenia Amegariocítica / Amegarakyocytic thrombocytopenia
  • Neutropenia Severa Autoimmune / Autoimmune neutropenia Severe
  • Anemia Diseritropoyética Congénita / Congenital dyserythropoietic anemia
  • Neutropenia Cíclica / Cyclic neutropenia
  • Anemia Diamond-Blackfan / Diamond-Blackfan anemia
  • Síndrome de Evans / Evan's syndrome
  • Anemia de Fanconi / Fanconi anemia
  • Enfermedad de Glanzmann / Glanzmann's disease
  • Dermatomiositis Juvenil / Juvenile dermatomyositis
  • Síndrome de Kostmann / Kostmann's syndrome
  • Aplasia Roja Pura / Red cell aplasia
  • Síndrome de Schwachman / Schwachman syndrome
  • Anemia Aplásica Severa / Severe aplastic anemia
  • Anemia Sideroblástica Congénita / Congenital sideroblastic anemia
  • Trombocitopenia con ausencia de radio (hueso radio) / Thrombocytopenia with absent radius (TAR syndrome)
  • Diskeratosis Congénita / Dyskeratosis congenital
Desórdenes Metabólicos / Metaboli Disorders
  • Leuco distrofia adrenal / Adrenoleukodystrophy
  • Enfermedad de Gaucher / Gaucher's disease (infantile)
  • Leuco distrofia metacromática / Metachromatic leukodystrophy
  • Enfermedad de Krabbe / Krabbe disease (globoid cell leukodystrophy)
  • Enfermedad de Gunther / Gunther disease
  • Síndrome de Hermansky-Pudlak / Hermansky-Pudlak syndrome
  • Síndrome de Hurler / Hurler syndrome
  • Síndrome de Hurler-Scheie / Hurler-Scheie syndrome
  • Síndrome de Hunter / Hunter syndrome
  • Síndrome de Sanfilippo / Sanfilippo syndrome
  • Síndrome de Maroteaux-Lamy / Maroteaux-Lamy syndrome
  • Mucolipidosis tipo II / Mucolipidosis Type II, III
  • Manosidosis Alfa / Alpha mannosidosis
  • Síndrome de Niemann Pick / Niemann Pick Syndrome, type A and B
  • Síndrome de Sandhoff / Sandhoff Syndrome
  • Enfermedad de Ty Sachs / Tay-Sachs Disease
  • Enfermedad de Batten / Batten disease (inherited neuronal ceroid lipofuscinosis)
  • Enfermedad de Lesch Nyhan / Lesch-Nyhan disease
Inmunodeficiencias / Inmunodeficiencies
  • Ataxia -Teleangiectasia / Ataxia telangiectasia
  • Enfermedad granulomatosa crónica / Chronic granulomatous disease
  • Síndrome de DiGeorge / DiGeorge syndrome
  • IKK gamma deficiency
  • Poliendocrinopatía Inmune Asociada al Cromosoma / Immune dysregulation polyendocrineopathy X-linked
  • Mucolipidosis Tipo II / Mucolipidosis, Type II
  • Mielokatesis / Myelokathexis
  • Inmunodeficiencia asociad al cromosoma X / X-linked immunodeficiency
  • Inmunodeficiencia combinada severa / Severe combined immunodeficiency
  • Deficiencia de adenosina deaminasa / Adenosine deaminase deficiency
  • Síndrome de Wiskott Aldrich / Wiskott-Aldrich syndrome
  • Agammaglobulinemia asociada al cromosoma X / X-linked agammaglobulinemia
  • Enfermedad linfoproliferativa asociada al cromosoma X / X-linked lymphoproliferative disease
  • Síndrome de Omenn / Omenn's syndrome
  • Displasia Reticular / Reticular displasia
  • Displasia Tímica / Thymic displasia
  • Deficiencia congénita de la adhesión leucocitaria / Leukocyte adhesio deficiency

* Esta lista incluye algunas enfermedades que se han tratado con trasplantes de médula ósea o sangre periférica pero todavía no se han tratado con células madre de sangre de cordón umbilical.

* Su hijo(a) no va poder utilizar sus células madre para tratar condiciones o enfermedades heredadas. La mejor opción seria unas células madre compatibles de un familiar. Las terapias con células madre cambian y se desarrollan rápidamente. Si tiene alguna dudas acerca del tratamiento, consulte a su médico.

Puede ver los ensayos clínicos en desarrollo en www.clinicaltrials.gov

Las células madre autólogas pueden no ser útiles en el tratamiento de ciertas enfermedades mencionadas anteriormente, para información sobre dichas enfermedades clickee aquí www.parentsguidecordblood.org/diseases.php