NovaScreen

Se basa en un estudio de ADN fetal en sangre materna para la detección de anomalías cromosómicas. 

SIN PONER EN RIESGO EL EMBARAZO.

 El estudio Genético Prenatal No Invasivo más completo disponible en el mercado, que mediante técnología de Secuenciación Masiva NGS y técnicas de cuantificación molecular de última generación, puede examinar todos los cromosomas que definen el cariotipo humano.